Olen valmis minu geneetiliselt lähedale.

Paljud inimesed ei tea seda, kuid kogu mu teismeliste aastate jooksul oli mul unistus saada geneetikaks. Selleks ajaks oli inimgenoomiprojekt jõudmas lõpule. Nüüd peeti üheks ajaks üheks suuremaks teaduslikuks tõekspidamiseks, see projekt seisnes kogu inimgenoomi kaardistamises ja sekveneerimises, mida siiani pole kunagi tehtud. Teadlased käivitasid selle 1990. aastal ja ei lõpetanud seda enne 2003. aastat.

Pärast inimgenoomi projekti lõpuleviimist on genoomikas tehtud suuri edusamme, mis muudavad kõike, mida me teame meie keha, meie tervise ja perekonna ajaloo kohta . Kõige tähtsam on see, et keskmise genoomi sekveneerimise kulud on langenud nii madalaks, et miljonid töötavad seda nüüd.

Viimase kümne aasta jooksul on olemas sellised teenused nagu 23andMe, kus vähem kui 300 dollariga saate lehitseda torus ja saada

Kuigi ma olen isiklikult 23andMe kasutanud ja olen seda naudinud, olen alati teada, et see on teie keha, nagu näiteks silmade värv ja kiire või aeglased tõmblevad lihased. tulemused ei olnud minu genoomi jaoks 100% täpsed ... tegelikult vaatleb see ainult 0,02% genoomi. Seda tüüpi teenused kipuvad koondama osa oma geenidest ja võrreldavad seda teiste genoomide populatsiooniga, mille nad on järjestanud. Seega on teie tulemused ainult suuna iseloomuga. Näiteks, kui nad ütlevad, et teil on tõenäoliselt freckles, on see, et nad valivad teie geenid ja võrdlevad neid inimestega, kellel on sarnased geneetilised esivanemad (ka üldiselt jagatud geenid), kellel on ka fremikke.

Nüüd sisesta Veritas , mis on üks isikliku genoomika turu uusimaid kaubamärke. Aastal 2016 käivitas ta teenuse, mis järjestab kogu teie genoomi (jah, see tähendab kõiki 6,4 miljardit tähte)

$ eest. Ma mõistan, et see on enamikele inimestele kallis, kuid see on nagu pennid võrreldes sellega, mida see maksab 10 aastat tagasi (sadu tuhandeid dollareid). Te saate ka rohkem teavet - alates kliiniliselt olulistest tulemustest üle 1200 tingimuse kuni ravimi / retsepti tundlikkusega seotud täieliku aruandeni, mis on muidugi esialgne teave, samuti isiklike tunnuste esiletõstmist käsitlevad aruanded, nagu näiteks frekkling ja pikaealisus.

Üks Põhjus, miks ma olen sellist tüüpi teenuseid alati olnud nii põnevil, on see, et mul on vähe idee, kust ma pärit olen. Mu isa võeti vastu sündimise ajal ja pole kunagi midagi teadnud oma sünnijärgse vanemate kohta. Ja kui mu ema ei olnud vastu võetud, kaotas ta isa (vanaisa) oma vanemad, kui ta oli noor, ja seega ei ole tal väga palju teavet selle kohta, kust ta pärit on. (Ta on nüüd peaaegu 90-aastane, nii et tema mälu ei ole nii terav). Üks asi, mida ta teab, on see, et ta on osa Native American, kuid ta ei ole kindel, kui palju.

Vastupidi, nüüd, kui ma mul on kaks noort last, olen pidevalt uudishimulik, millised haigusriskid või isiklikud tunnused võivad minust ja mu abikaasadelt edasi minna. Võib-olla on mõned, mida ma võiksin aidata vähendada, enne kui need muutuvad suuremaks probleemiks.

See on kõigi nende põhjuste tõttu, miks olin nii põnevil, et inimesed Veritasalt isiklikult kohtusid. See, mis algas nagu minult täiesti fangirling nende teenuste kohta muutus mulle selgitades uudishimu oma genoomika ja siis lõppes nendega, küsides, kas ma tahaksin partner, et aidata järjestada kogu mu isa, minu vanaisa, minu abikaasa ja minu endi genoomid . Nende nelja andmetsaga võin ma endale ja oma perel 360-pilti saada.

Piisab öelda, et ma olen PUMPED. Kui lahe on see, et see tehnoloogia on olemas? Minu vanaisa üritab ikkagi mõista, miks ta pidi torusse sülitama ja saatma selle posti teel, kuid nüüd on kõik proovid saatnud ja me kõik ootame oma tulemusi. Jääge kursis, sest ma ei saa oodata, et teatada sellest, mida ma õpin, ja miks see võib olla teie jaoks väärtuslik. Ja kuni selle ajani, kontrollige Veritasi saiti, et näha, kuidas see kõik töötab. Võib-olla on mõtet õppida natuke rohkem oma keha, tervise ja suguvõsa kohta!

Плюсануть